Ветримоксин L.A.

Ветримоксин L.A.

Инструкция по применению препарата Ветримоксин L.A. для лечения
болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота, овец и свиней
(организация-разработчик: компания «Ceva Sante Animale», Франция)

 

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Ветримоксин L.A. (Vetrimoxin L.A.).
Международное непатентованное наименование: амоксициллин.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Ветримоксин L.A. содержит в 1 мл в качестве действующего вещества амоксициллин (в форме тригидрата) — 150 мг, а также вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 1 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,4 мг, сорбит моноолеат — 10 мг, коллоидный кремнезем — 5 мг, сложный эфир пропиленгликоля — до 1 мл.


Ветримоксин L.A. выпускают расфасованным по 50, 100, 250 и 500 мл в стеклянные или пластиковые флаконы, герметично укупоренные хлорбутаноловыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и упакованные в индивидуальные картонные коробки.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки — 28 суток.

Запрещается применение Ветримоксина L.A. по истечении срока его годности.

Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

Ветримоксин L.A относится к антибактериальным лекарственным препаратам пролонгированного действия группы полусинтетических пенициллинов.

Амоксициллина тригидрат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Actynomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp.

Механизм действия амоксициллина заключается в нарушении формирования клеточной стенки микроорганизмов, что приводит к их гибели.

При парентеральном применении амоксициллина тригидрат хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного, достигая наивысшей концентрации в мышцах, печени и почках. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после введения Ветримоксина L.A., и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов.

Выводится антибиотик из организма с мочой и фекалиями в основном в неизмененной форме.

Ветримоксин L.A. по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

III. Порядок применения

Ветримоксин L.A. назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту, овцам и свиньям при болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей (включая пупочные инфекции) и кожи, при некробактериозе, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к бета-лактамным антибиотикам.

Не следует применять Ветримоксин L.A при болезнях, вызываемых пенициллиназообразующими микроорганизмами, животным с выраженной печеночной и почечной недостаточностью.

Ветримоксин L.A. применяют однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (соответствует 15 мг амоксициллина на 1 кг массы), при необходимости инъекцию повторяют через 48 часов.

В случае если доза препарата превышает 20 мл, ее следует ввести в несколько точек, и после этого помассировать места инъекций.

Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть до получения однородной суспензии.

Для инъекций следует использовать сухие иглы и шприцы, в связи с тем, что в присутствии воды суспензия расслаивается с образованием нерастворимого осадка.

При передозировке препарата у животного возможны отказ от корма, рвота, нарушение координации движений.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

При необходимости повторного применения препарата, во избежание снижения терапевтической эффективности, следует соблюдать установленный 48-часовой интервал между инъекциями.

При применении Ветримоксина L.A. в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

В редких случаях у животного на месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1 -2 суток.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллиновой группы и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Ветримоксин L.A. не следует применять одновременно с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами, а также смешивать его в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Убой на мясо крупного рогатого скота и овец разрешается не ранее, чем через 16 суток, свиней — не ранее, чем через 20 суток после последнего применения Ветримоксина L.A.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, можно использовать в корм пушным зверям.

Молоко дойных коров и овец разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после последнего введения лекарственного препарата.

Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

IV. Меры личной профилактики

При работе с Ветримоксином L.A. следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их следует немедленно промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ветримоксином L.A. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей. Пустые флаконы помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.

Организация-производитель: «Ceva Sante Animale»; 10 avenue de la Ballastiere, 33500 Libourne, France.
Адрес места производства: «Ceva Sante Animale»; 10 avenue de la Ballastiere, 33500 Libourne, France.
Инструкция разработана ООО «Сева Сайте Анималь»; 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 16, тел. (495) 729-59-90.
С утверждением настоящей инструкции., утрачивает силу инструкцию по применению Ветримоксина L.A, утвержденная Россельхознадзором 27.04.2011.

Аналоги:
Амоксилонг 150 LA
Амоксимаг
Амоксисан
Амоксоил Ретард
Кламоксил LA

Амоксициллин 15%

Ветримоксин L.A.